近日，Loxo Oncology公司(http://www.chemdrug.com/company/)在2018年第19届世界肺癌大会(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上，宣布了该公司的在研药物(http://www.chemdrug.com/)LOXO-292，在治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的全球性1/2期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)的最新中期结果。

　　试验结果提供了LOXO-292表现出持久活性的初步证据。

　　关于LOXO-292

Loxo公司研发的LOXO-292是一种口服，特异性RET抑制剂。它不但能够抑制天然RET信号通路，而且可以抑制肿瘤可能产生的抗性机制。而这些抗性机制是限制其它疗法疗效的重要原因。LOXO-292已经获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)授予的突破性疗法认定。

在名为LIBRETTO-001的开放标签1/2期临床试验中，携带RET融合的NSCLC患者，RET点突变的MTC患者和其它RET活性上升的癌症患者接受了LOXO-292的治疗。这些患者都已经接受过多种前期系统性疗法。39%的患者接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂疗法。

最新的中期数据分析(http://www.chemdrug.com/sell/76/)表明，在38名携带RET融合的NSCLC患者中，26名患者出现客观缓解（依据RECIST 1.1）。总缓解率为68%（26/38）（95% CI：51%-83%）。在26名出现缓解的患者中，96%（25/26）的患者仍然在接受治疗，92%（24/26）的患者仍处于缓解期。仍在接受治疗的患者的中位随访期为9.5个月。缓解期最长的一位患者已经接受治疗超过14个月。