今日（10月23日），阿斯利康（AstraZeneca）和默沙东（MSD）在欧洲癌症医学学会（ESMO）年会上公布，其PARP抑制剂利普卓（Lynparza）作为一线维持疗法，在治疗经历一次化疗（完全或部分缓解）的携带BRCA突变卵巢癌患者的3期试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)SOLO-1中，显着降低患者的疾病进展和死亡风险，60%接受了Lynparza的患者在3年内没有疾病进展。
关于Lynparza
Lynparza是第一个被FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的PARP抑制剂药物(http://www.chemdrug.com/)。
PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法。它是一种成功利用合成(http://www.chemdrug.com/article/8/)致死（Synthetic Lethality）概念获得批准在临床使用的抗癌药物。它的原理是：PARP是在BRCA蛋白之外，细胞中另一重要的DNA修复蛋白，前者主要修复DNA单链损伤，后者主要修复DNA双链损伤。携带BRCA1或BRCA2胚系基因突变的癌症患者体内的肿瘤细胞由于BRCA蛋白失活，DNA损伤修复变得非常依赖于PARP，倘若PARP活性进一步受到抑制，这些细会因为大量DNA损伤无法修复，导致癌细胞死亡。
相关研究
在这项试验中，391名携带BRCA1或BRCA2基因突变的卵巢癌患者接受了Lynparza或安慰剂的治疗。
数据表明Lynparza减少了70%的疾病进展和死亡风险。60%接受Lynparza治疗的患者在3年内没有疾病进展，而安慰剂组为27%。安慰剂组的中位无进展生存期（PFS）为13.8个月，而Lynparza组，在41月后仍有超过50%的患者没有疾病进展，尚未达到PFS中位数。
