NMPA默示许可科济生物AB011用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的临床试验 - 红榜

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NMPA默示许可科济生物AB011用于治疗CLDN18.2阳性实体瘤患者的临床试验

时间：2019-12-10 18:43:30 来源:药品资讯网作者:王凯【大中小】

今天，科济生物（CARsgen Therapeutics）宣布，中国国家药品(http://www.chemdrug.com/)监督管理局（NMPA）默示许可其在研重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液（AB011）用于治疗Claudin18.2（CLDN18.2）阳性实体瘤患者的临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)。　　关于Claudin 　　Claudin（CLDN）是正常组织紧密连接最重要的一种蛋白质，具有4个跨膜结构域，参与机体生理过程如细胞旁通透性和电导的调节。其家族包含至少24个成员，其中CLDN18有CLDN18.1和CLDN18.2两种异构体。　　以往研究表明，正常生理状态下，CLDN18.2仅在人胃上皮短寿细胞表面表达；但在胃癌、食管癌、胰腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达，比如在50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。　　因此，CLDN18.2有可能成为胃癌、胰腺癌等实体肿瘤免疫治疗的有效靶标。

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