CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto纳入优先审评 - 红榜

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CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto纳入优先审评

时间：2019-12-10 18:43:19 来源:药品资讯网作者:王凯【大中小】

近期，跟进相关数据库（CPM）显示，CDE拟将安进双特异性抗体Blincyto（blinatumomab/倍林妥莫双抗）纳入优先审评。　　关于倍林妥莫双抗　　倍林妥莫双抗是安进基于其双特异性T细胞接合器（BiTE）平台开发的同时靶向CD19和CD3的BiTE分子，也是该公司(http://www.chemdrug.com/company/)BiTE技术平台首款获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)批准的双特异性抗体。它的一端可以与B细胞表面的CD19抗原结合，而另一端可以与效应T细胞表面的CD3受体相结合。　　倍林妥莫双抗能够将T细胞募集到癌细胞附近，促进它们对癌细胞的杀伤。　　根据药物(http://www.chemdrug.com/)综合数据库（PDB）显示，Blincyto在全球市场上表现优异，2018年已达2.1亿美元，符合增长率超45%。

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