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今天，ViiV Healthcare公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布，长效创新HIV双药组合疗法，在一项名为ATLAS-2M的3期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)中达到主要终点。
试验结果表明，每8周注射一次这一双药组合疗法，与每4周注射一次的治疗方案相比，在HIV-1感染成人患者中，达到抑制病毒的非劣效性标准。
ViiV公司已经递交了这款创新疗法的新药(http://www.chemdrug.com/)申请（NDA）并且获得FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)的优先审评资格，如果获得FDA批准，它将为HIV-1感染的治疗模式带来重大变革。
Rilpivirine是已经在美国和欧盟获批的口服非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI），而cabotegravir为正在开发阶段的整合酶抑制剂（INI）。
3期临床试验ATLAS-2M是一项为期48周的随机、开放标签、含活性对照的非劣效性研究，在1045名感染HIV-1病毒的患者中，评估长效cabotegravir和rilpivirine构成的组合疗法，每8周注射一次和每4周注射一次相比的抗病毒活性和安全性。
研究结果表明，每8周注射一次后的总体安全性和抗病毒活性与每4周注射一次方案的结果一致。换句话说，这减少了接受治疗的次数，为患者带来更好的便利性，向造福于患者的目标又进一步。3期临床试验ATLAS-2M的详细结果将在即将召开的科学会议(http://www.chemdrug.com/exhibit/)上公布。 |
